FDA hyväksyi uuden suun kautta otettavan hoidon aikuisten dermatomyosiittiin
Vahvistettu tieto: FDA hyväksyi Lisraya-valmisteen, ja vaiheen 3 tutkimuksessa 30 milligramman annos paransi kokonaisparanemispisteitä lumelääkkeeseen verrattuna. Todennäköinen seuraus: yhdysvaltalaisille aikuisille dermatomyosiittipotilaille avautuu…